Brasileiro desenvolve
vacina experimental mais eficaz contra vírus da Aids.
Londres,
24 out (EFE).- Uma vacina com a combinação de cinco anticorpos, testada em
ratos e fruto do trabalho do imunologista brasileiro
Michel Nussenzweig, conseguiu manter os níveis do vírus da Aids (HIV-1)
abaixo dos detectáveis durante mais tempo que os tratamentos atuais, informou
nesta quarta-feira a revista 'Nature'.
Este
tratamento experimental, composto por cinco potentes anticorpos monoclonais
(idênticos entre si porque são produzidos pelo mesmo tipo de célula do sistema
imunológico), foi desenvolvido pela equipe do cientista brasileiro e membro da
Academia Americana de Ciências na Universidade Rockefeller em Nova York.
O
cientista administrou os anticorpos em ratos 'humanizados', que dispõem de um
sistema imunológico idêntico ao humano, permitindo que sejam infectados com o
vírus HIV. Estima-se que esta é uma fórmula que poderia evitar a infecção de
novas células.
Nussenzweig
observou que, desde que foi iniciado o tratamento, a carga viral tinha caído para
níveis abaixo dos detectáveis, e assim se mantiveram por até 60 dias após o
término do tratamento.
Em
seguida, o cientista comparou os resultados com os obtidos ao tratar ratos com
uma combinação de três anticorpos monoclonais e, também, com um tratamento
baseado em um único anticorpo.
Ao
tratar os roedores com uma vacina com três anticorpos, o HIV se manteve em
níveis baixos até 40 dias após o fim do tratamento, enquanto a monoterapia só
permitiu que o vírus não fosse detectado durante o tempo em que o rato estava
recebendo o tratamento (cerca de duas semanas).
'O
experimento demonstrou que combinações distintas de anticorpos monoclonais são
eficazes na hora de suprimir a replicação do HIV em ratos 'humanizados', por
isso podem prevenir a infecção e servir para o desenvolvimento de novos
tratamentos', defendeu o especialista em seu artigo.
Apesar
dos resultados promissores de Nussenzweig, ainda serão necessários testes
clínicos que permitam avaliar a eficácia do tratamento em humanos e medir os
efeitos sobre a infecção em longo prazo.
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